НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (НИПТ)

НИПТ — это самый современный метод пренатального скрининга, основаный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ позволяет получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах, микроделециях, а также определить пол ребенка на ранних сроках беременности.

Почему важно сделать НИПТ во время беременности?

НИПТ нужно сделать всем будущим мамам, желающим родить здорового ребенка. Отрицательные результаты теста позволят снять переживания за полноценность развития плода. Положительные результаты теста на ранних сроках дают возможность принять взвешенное решение о будущем беременности.

НИПТ доступен для проведения с 10-ой недели беременности. Метод параллельно дает возможность узнать пол ребенка. По сравнению с УЗИ на ранних стадиях беременности, данный метод отличается повышенной точностью.

Для кого рекомендован тест?

Неинвазивный скрининг рекомендован всем сознательным родителям, которые беспокоятся о будущем своего ребенка, так же обязательно его следуют проводить в том случае, если в анамнезе мамы прописано минимум одно приведенное условие:

  • возраст беременной старше 26 лет;
  • наличие в роду наследственных генетических заболеваний;
  • риски в предыдущих беременностях (невынашивание, бесплодие, замершая беременность);
  • повышенный риск наличия синдрома Дауна и других хромосомных аномалий, косвенно подтвержденных плановых скринингом.

Выберите свой тест:

НИПТ LITE
Синдром Дауна + пол ребенка
• Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)
• Определение пола ребенка
21 900 руб.
НИПТ STANDART
Трисомии + пол ребенка
• Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)
• Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
• Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме)
• Определение пола ребенка
24 900 руб.
НИПТ OPTIMA
Трисомии + анеуплодии половых хромосом + пол ребенка
• Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)
• Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
• Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме)
• Синдром Тернера (X)
• Синдром Клайнфельтера (XXY)
• Синдром Джейкобса (47, XYY)
• Синдром тройной Х хромосомы
• Синдром ХХУУ
• Определение пола ребенка
27 900 руб.
НИПТ PREMIUM
Трисомии + анеуплодии половых хромосом + пол ребенка
• Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)
• Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
• Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме)
• Трисомия по 9 хромосоме
• Трисомия по 16 хромосоме
• Трисомия по 22 хромосоме
• Синдром Тернера (X)
• Синдром Клайнфельтера (XXY)
• Синдром Джейкобса (47, XYY)
• Синдром тройной Х хромосомы
• Синдром трисомии ХХУУ
• Определение пола ребенка
30 900 руб.
НИПТ EXTRA
Все хромосомы + пол ребенка
• Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)
• Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
• Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме)
• Трисомия по 9 хромосоме
• Трисомия по 16 хромосоме
• Трисомия по 22 хромосоме
• Синдром Тернера (X)
• Синдром Клайнфельтера (XXY)
• Синдром Джейкобса (47, XYY)
• Синдром тройной Х хромосомы
• Синдром трисомии ХХУУ
• ВСЕ ХРОМОСОМЫ
• Определение пола ребенка
33 900 руб.

Как проводится неинвазивный пренатальный скрининг?

Рекомендованный период прохождения теста ДНК – первый триместр. Чтобы провести тестирование, врачи берут образец крови мамы из вены, анализируя характеристики ДНК плода (частички попадают из плаценты в общий кровоток мамы). Исследование позволяет обнаружить анеуплоидии (нарушение числа хромосом). Патологии становятся причиной врожденных генетических заболеваний новорожденного, которое, по мере развития ребенка, переходит в хронические болезни, затрагивающие полноценное физическое и ментальное состояние. Сдача крови для анализа не требует спецподготовки. Достоверность результатов сохраняется даже при прохождении курса приема медицинских препаратов или витаминов, главное уведомить лабораторию об этом перед сдачей анализа.

Ограничения НИПТ:

  • Пересадка костного мозга или стволовых клеток
  • Синдром исчезнувшего близнеца
  • Имеются злокачественные новообразования
  • Многоплодная беременность (3 и более плодов)

Неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии надежнее других методов пренатальной диагностики. НИПТ абсолютно безопасен и доступен для проведения с 10-й недели беременности.

ЗАКАЗАТЬ АНАЛИЗ